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我國首個治療急性心梗的第三代重組t-PA溶血栓新藥銘復樂?獲批上市

發布時間:2015-01-30 文章來源:中國生物技術發展中心
http://www.cncbd.org.cn/News/Detail/4884


  在國家“十五”“創新藥物和中藥現代化”重大專項、“十二五”“重大新藥創制”科技重大專項及其滾動項目的連續支持下,由廣州銘康生物工程有限公司(以下簡稱“銘康生物”)歷時十五年自主研發的溶血栓新藥“注射用重組人TNK組織型纖溶酶原激活劑(rhTNK-tPA,商品名:銘復樂®)”日前正式獲批上市,這是國內首個可單次給藥的溶血栓生物新藥,填補了國內空白。

  銘復樂®即“注射用重組人TNK組織型纖溶酶原激活劑”,是國家級生物新藥,采用基因重組技術生產,臨床用于急性心梗的溶栓治療,是目前唯一可以單次靜脈推注的溶栓藥品種,一針救命,更加適合急救,使溶栓治療在院外進行成為可能,對于溶栓治療具有劃時代的意義,顯示出良好的應用前景。銘復樂®是迄今最安全有效的溶栓藥,其臨床試驗證實血栓溶通率高達83%,是迄今所見的最高溶通率報道,有效性優于進口對照藥,而且顱內出血率更低,安全性更好。

  銘復樂®采用的動物細胞大規模連續培養技術是生物制藥產業的關鍵技術,也是限制我國生物制藥的瓶頸技術。銘康生物通過銘復樂®的產業化,在該技術領域取得了突破性進展,建立了目前國際上規模最大的動物細胞連續灌流培養工藝。在銘復樂®的產業化核心技術研究中,銘康生物獲得了4項國家發明專利。

  我國每年急性心肌梗死患者約250萬,因急性心梗致死人數超過百萬,年住院總費用約50 億元。目前的主要治療手段是血管支架,醫療費用昂貴,在沒有支架治療條件的中小城市和廣大農村地區,患者基本得不到治療而失去生命。銘復樂®為市場所急需,其上市后將實現年產100000人份的生產能力,達產后年納稅額可超億元,經濟效益與社會效益顯著。

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