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超急性期（＜4.5小時）溶栓

明復樂（注射用重組人TNK組織型纖溶酶原激活劑）已完成急性缺血性卒中（AIS）超急性期（＜4.5小時）溶栓治療的II期臨床研究（TRACE I）。作為國內首個針對TNK靜脈溶栓治療AIS的II期臨床研究，TRACE I是一項多中心、隨機、開放標簽、盲法評價終點的研究，于2021年8月24日發表于Stroke and Vascular Neurology（SVN）雜志（查看原文）

明復樂治療發病＜4.5h AIS的III期臨床研究（TRACE II），已完成全部1430例患者的入組，預計2023年獲批適應癥。TRACE II的研究方案已于2021年8月26日發表于SVN雜志（查看原文）

超時間窗（4.5~24小時）溶栓

復旦大學附屬華山醫院董強教授帶領團隊開展了CHABLIS-T研究，探索中國超時間窗（發病4.5-24小時）的急性缺血性卒中患者使用明復樂溶栓的最佳劑量、安全性以及有效性。CHABLIS-T是迄今為止國際首個完成的超時間窗TNK溶栓多中心臨床研究，研究結果在2022年國際卒中大會上發布（查看原文）

除超時間窗溶栓外，國內多位臨床專家也在橋接溶栓、動脈內溶栓、聯用丁苯酞溶栓等方向開展明復樂的課題研究，相信不久的未來會帶來更多的循證證據，為腦梗患者的救治帶來福音。